总部位于德克萨斯州的EMCJET,响应高端市场需求,为美国第一个Lilium先驱者版喷气机保留了生产机会这标志着Lilium喷气机或任何eVTOL飞机首次将在美国私人市场上提供购买最初的销售重点将放在德克萨斯州的主要城市,包括奥斯汀,休斯敦,圣安东尼奥和达拉斯 休斯敦,2023年10月18日 —— Lilium N.V.(纳斯达克股票交易所代码:LILM)是一家开发第一款全电动垂直起降和着陆(“eVTOL”)喷气机的公司。今天,Lilium与飞机经纪和管理公司EMCJET达成合作,在美国市场上首次开放私人销售其eVTOL喷气机。EMCJET将成为2030年前在德克萨斯州独家Lilium经销商,负责私人销售。根据这项合作协议,包括Lilium五个生产线的商业承诺,EMCJET将使个人能够购买美国市场上提供的第一批Lilium先驱者版喷气机。这一宣布标志着Lilium和美国最大的私人航空市场之间的第一步合作,随后将扩大到航空公司和乘客接驳市场。 EMCJET以其在国际飞机交易和服务方面的专业知识而闻名。Lilium喷气机将在全国范围内提供,最初重点面向德克萨斯州的主要城市,如奥斯汀,休斯敦,圣安东尼奥和达拉斯,这与德克萨斯致力于可持续发展和提供高效环保交通选择相符。 “我们很高兴与EMCJET合作,开始在美国推进区域空中交通革命的任务。EMCJET在美国高端私人市场喷气机销售方面的卓越业绩记录和管理私人拥有飞机以及提供卓越客户服务的能力,与Lilium提供无与伦比的飞行体验的愿景完全契合。”Lilium首席商业官塞巴斯蒂安·博雷尔(Sebastien Borel)说。 Lilium先驱者版喷气机是Lilium计划向全球个人销售的第一版Lilium喷气机版本。Lilium喷气机是一款全电动垂直起降和着陆喷气机,旨在提供领先的载客量、低噪音和高性能,且无任何运行排放,专为区域连接设计。 “EMCJET很高兴成为首家将Lilium颠覆性eVTOL技术引入德克萨斯州和美国市场的公司。”EMCJET创始人兼CEO梅莫·蒙特马约尔(Memo Montemayor)说。“我们以客户至上为宗旨,确保为作出明智的私人航空投资提供优质价值和所需的专家关注。通过与Lilium的合作,我们将为我们已建立的航空爱好者网络提供最新的技术进步,并继续为我们的客户提供卓越的服务和结果。” 与EMCJET达成的协议标志着Lilium在全球获得的第四家经销商。 “经销商和飞机管理公司都很乐意与Lilium合作销售喷气机,以帮助减少通用航空的碳排放,同时提供卓越的飞行体验,且操作效率极高。”博雷尔补充说。

上海,中国,2023年10月18日 —— 恒宸集团有限公司(“恒宸”或“公司”)(纳斯达克股票交易所代码:HYW)是中国领先的独立理财服务提供商,专注于为高净值客户提供资产配置咨询服务和全面金融产品。公司的主要服务包括理财服务、资产管理、其他全面金融服务和健康管理服务。理财服务目前是公司规模最大的业务部门,其境内和境外解决方案平台为跨代客户提供服务。公司还为中国高净值客户提供一体化高端医疗检查、疾病筛查和其他健康管理服务,旨在为客户在不同市场周期和生命周期提供双平台服务。欲知更多详情,请访问https://ir.hywinwealth.com。 关于恒宸集团有限公司 恒宸(纳斯达克股票交易所代码:HYW)是中国领先的独立理财服务提供商,专注于为高净值客户提供资产配置咨询服务和全面金融产品。公司的主要服务包括理财服务、资产管理、其他全面金融服务和健康管理服务。理财服务目前是公司规模最大的业务部门,其境内和境外解决方案平台为跨代客户提供服务。公司还为中国高净值客户提供一体化高端医疗检查、疾病筛查和其他健康管理服务,旨在为客户在不同市场周期和生命周期提供双平台服务。欲知更多详情,请访问https://ir.hywinwealth.com/。 安全港声明 本新闻稿包含可能构成“前瞻性”声明的语句,这些声明可能受到1995年美国私人证券诉讼改革法案下“安全港”条款的约束。前瞻性声明可以通过词汇“预期”、“估计”、“预测”、“计划”、“可能”等表现。非事实陈述,包括公司信念、计划和期望的陈述都是前瞻性陈述。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。欲了解更多风险信息,请参阅公司在证监会的申报文件。本新闻稿中的所有信息均截至本新闻稿日期。公司不承担任何义务更新任何前瞻性陈述,除非法律要求。 投资者联系方式:恒宸集团有限公司电子邮件:ir@hywinwealth.com 媒体联系方式:ICR, LLC电子邮件:HywinPR@icrinc.com

结果显示,非侵入性结肠癌(CRC)筛查的有效性得到了实质性和重要的提升,尤其是在检测前期腺瘤方面,前期腺瘤是结肠癌的前体病变。 该公司新型mRNA生物标记物的临床试验表明,结肠癌的敏感性为94%,特异性为97%,前期腺瘤的敏感性为80%。 2023年10月18日,伯克利(加利福尼亚州)和美因茨(德国)- 专注于癌症早期检测的分子遗传学诊断公司Mainz Biomed N.V.(纳斯达克股票交易所代码:MYNZ)("Mainz Biomed"或"公司")公布了其重大ColoFuture研究结果。原计划由公司首席科学官Moritz Eidens博士在巴黎第4届国际肠胃学会议的海报会上发布这些ColoFuture研究结果,但会议已从10月延至12月召开。在与会议领导层协商后,Mainz Biomed决定按照原定会议时间表发布这些备受瞩目的ColoFuture研究结果。 ColoFuture研究是一项多中心国际临床试验,旨在评估将一组新型基因表达(mRNA)生物标记整合到公司正在欧洲和部分国际地区商业化的高效准确易操作的结肠癌筛查测试ColoAlert®中的潜力。 研究结果显示结肠癌的敏感性为94%,特异性为97%,前期腺瘤的敏感性为80%。 详细的海报报告可以在这里查看。 请访问Mainz Biomed的官方投资者网站mainzbiomed.com/investors/获取更多信息. 请关注我们,获取最新动态:LinkedInX (以前称为Twitter)Facebook 关于ColoAlert®ColoAlert®是Mainz Biomed的旗舰产品,它通过用户友好的家用结肠癌(CRC)筛查试剂盒,提供高敏感性和特异性的早期癌症检测。这种非侵入性检测方法可以通过分析肿瘤DNA来指示肿瘤形成,相比粪便隐血试验(FOBT)可以更早地发现癌症(Dollinger等,2018)。该产品已在欧洲部分国家通过独立实验室网络、企业健康计划和直接销售渠道获得商业授权。要在美国获得营销批准,ColoAlert®将在FDA注册试验“ReconAAsense”中进行评估。一旦在美国获得批准,公司的商业策略是通过与区域和全国实验室服务提供商建立可扩展的合作伙伴关系来实现规模化分销。 关于结肠癌结肠癌(CRC)是全球第三常见的癌症,根据世界癌症研究基金会国际组织报告,2020年报告了190万例新发病例。美国预防服务任务组建议,使用类似ColoAlert®这样的粪便DNA检测每三年进行一次筛查,从45岁开始。每年在美国进行约1660万次结肠镜检查。然而,约三分之一的50-75岁美国居民从未进行过结肠癌筛查。这一筛查差距代表美国市场机会高达40亿美元。 关于Mainz Biomed N.V. Mainz Biomed开发面向生命危险状况的市场就绪型分子遗传学诊断解决方案。公司的旗舰产品是Co...

新公司将推进Actinium-225技术的发展, 迅速确保供应,并在加拿大建设新的生产设施以大规模生产这种罕见的医疗同位素 2023年10月18日 德国加兴/慕尼黑和加拿大查尔克河,安大略省 - ITM Isotope Technologies Munich SE (ITM),一家领先的放射性药物生物技术公司,以及加拿大核实验室 (CNL), 它代表加拿大原子能有限公司 (AECL)管理和运营位于安大略省查尔克河的国家实验室,今天宣布成立ActineerTM Inc.,这是CNL和ITM在工业规模生产Actinium-225(225Ac)领域的新合资公司。 作为一种罕见的α粒子发射医疗同位素,225Ac正迅速吸引着精准肿瘤领域的关注,因为它在抗癌治疗中的潜在作用巨大。该合资公司将满足全球对这种同位素日益增长的生产和供应需求。 根据协议条款,Actineer将推进225Ac生产和加工技术,建立短期生产能力以大幅增加国际供应,同时长期致力于建设新的Actinium生产设施(APF),该设施将具有专门的大规模基础设施以大规模生产225Ac。 合作还包括开发和实施APF将使用的生产工艺。CNL将提供照射原材料,并最初管理临时放射化学级225Ac供应的生产过程,而ITM将进一步加工结果225Ac以符合GMP标准的药物级规格。ITM还将负责全球营销、销售和分销,这将得到其已建立的全球销售网络支持。该合资企业的成立还需满足进一步的交割条件,预计将在2024年初完成。协议的其他细节未予披露。 “以Actinium-225为基础的定点α治疗在补充我们已建立的β发射体如高纯非载体添加(n.c.a.)lutetium-177的同时,其重要性日益增加。与CNL合作给了我们机会扩展我们的治疗组合,同时我们将继续努力满足全球医疗专业人员和癌症患者的需求。”ITM首席执行官斯特芬·舒斯特表示。 “与ITM合作,CNL已经在实现我们将这种下一代医疗同位素带到全球市场的目标上取得了重大进展。通过Actineer的成立,我们有信心建立一种可靠的大规模225Ac供应,这将开启新的癌症治疗方式。”CNL总裁兼首席执行官乔·麦克布雷蒂表示。"CNL的全体团队期待利用其放射化学专长参与225Ac新生产工艺的开发,并与ITM合作推进新的癌症治疗进展。” 作为推动加拿大核创新并使加拿大人受益的机构,AECL赞同此项合作,认为它将有利于患者和全球健康: “我们很高兴支持CNL和ITM之间的合作,共同目标是将这种可能拯救生命的治疗带给全球,”AECL总裁兼首席执行官弗雷德·德马卡尔说。“我们的职责是推动加拿大的核创新,通过公私合作带动这些新计划,最终将惠及加拿大人的健康并带来新就业机会。我们将建立在加拿大几十年来在同位素创新方面的世界领先地位之上,成功的关键在于合作、伙伴关系和强大的领导力。” 利用查尔克河实...

ASLAN管理层将介绍TREK-AD研究的最新数据和来自病人及医生调查的关于湿疹治疗格局的新市场研究数据注册这里参加10月24日上午11:00的网络研讨会 SAN MATEO, Calif. 和新加坡,2023年10月18日 —— ASLAN Pharmaceuticals(纳斯达克:ASLN)是一家临床阶段的免疫学专注的生物制药公司,致力于通过开发创新的治疗方法来改善患者的生活。今天,ASLAN宣布将与一家领先的临床研究机构(CRO)共同主办一个讨论小组,题为“湿疹治疗格局在杜比拉木上市7年后的变化”,邀请关键意见领袖(KOL) Jonathan Silverberg, MD, PhD, MPH(乔治华盛顿大学医学院和卫生科学学院)和April W. Armstrong, MD, MPH(加州大学洛杉矶分校健康系统)进行演讲。 网络研讨会将包括ASLAN和CRO的演示,以及两位KOL在湿疹临床试验和治疗格局变化、这些变化对临床数据和新疗法的影响以及优化湿疹试验的潜在解决方案等方面的小组讨论。 ASLAN管理层将讨论eblasakimab在TREK-AD II期b研究中的数据,并将介绍来自湿疹患者和医生调查的关于当前和未来治疗的看法的新市场研究数据。 注册这里参加10月24日上午11:00至12:00的网络研讨会,或者观看重播。 关于Jonathan Silverberg, MD, PhD, MPH Jonathan Silverberg是乔治华盛顿大学医学院和卫生科学学院皮肤科教授,也是接触性皮炎中心主任。 Silverberg博士在纽约州唐斯泰特医学中心完成了本科和医学院培训,也在该校获得了神经免疫学博士学位和生物统计学和流行病学公共卫生硕士学位,并在此完成了内科实习。他在纽约圣卢克-罗斯福医院中心和以色列医疗中心完成了皮肤科住院医培训,最后一年担任主任住院医。 Silverberg博士的研究兴趣包括慢性和感染性疾病的流行病学。他在湿疹、银屑病和自身免疫性水疱病等慢性炎性皮肤疾病以及感染如新型冠状病毒、麻疹、带状疱疹等皮肤和严重感染方面发表了大量论文。他还参与了许多湿疹和其他炎性疾病新治疗方案的I期、II期和III期临床试验。 关于April W. Armstrong, MD, MPH April Armstrong博士是加州大学洛杉矶分校(UCLA)皮肤科主任和教授。在UCLA之前,Armstrong博士曾担任南加州大学临床研究副院长。 Armstrong博士是国际知名的皮肤科医生和临床研究专家,专注于银屑病和湿疹等炎性皮肤疾病。她已进行超过150项临床试验并发表了400多篇科学期刊文章。Armstrong博士也是一位热心的教育工作者,曾多次获得教学成就奖。 Armstrong博士长期在国内外医学组织中服务,包括美国皮肤科学会董事会成员、国家银屑病基金...

Avextra 正在启动其证据基础医疗大联盟:一个与医疗专业人员和研究人员合作的平台,旨在通过收集真实世界病人数据来设计严格的临床试验,以获得监管机构对其专有的大麻基医疗产品的批准。 Avextra 宣布支持 BELCANTO;基尔大学教授 Thomas Herdegen 医生启动的一项II期双盲临床试验。BELCANTO 将在基尔、汉堡和吕贝克等多个地点进行,重点治疗使用 Avextra 10THC/10CBD标准化大麻提取物的早期安宁护理癌症患者。BELCANTO 已获得德国联邦药品和医疗产品机构(BfArM)和相关伦理委员会的批准,首例患者预计将于2023年12月开始给药。 本斯海姆,德国,2023年10月18日 —— Avextra AG(“Avextra”或“公司”)是欧洲领先的垂直整合式大麻医疗产品(CBMs)生产商,位于德国。公司感到自豪地宣布启动Avextra证据基础医疗大联盟计划。该计划旨在推进欧洲监管机构批准的市场上大麻类治疗的研发工作。在这些市场上,Avextra将与早期采用研究人员和从业人员建立紧密合作关系,以丰富其药品开发临床计划。 Avextra 的联盟将结合真实世界证据(RWE)研究和随机对照试验(RCT),在具有重大未满足临床需求的目标指征中研究不同剂型。最终目标是两个方面:(1)增加支持使用 Avextra 配方产品治疗的证据 (2) 通过进行 RCT 确定有效性、安全性和患者利益后,获得完全监管批准和报销。 作为该联盟的第一个项目,Avextra 很高兴宣布支持其第一个II期研究——随机双盲安慰剂对照临床试验,名称为 BELCANTO。该研究重点治疗使用公司自身平衡的10THC/10CBD标准化大麻提取物(目前在德国、意大利、瑞士和英国市场上有售)的早期肿瘤安宁护理患者。BELCANTO 在2023年夏季成功获得德国联邦药品和医疗产品机构(BfArM)批准,这对Avextra来说是一个重要里程碑。 该研究的主要目标是比较使用平衡大麻提取物治疗的肿瘤患者与安慰剂对照组在整体症状负担方面的变化。该试验主要在基尔大学及德国其他三个领先医疗中心进行,预计纳入约170例肿瘤患者。 "BELCANTO 是启动 Avextra 证据基础医疗大联盟的理想项目,"Avextra CEO Bernhard Babel 博士表示。"根据WHO的数据,需要安宁护理的患者有5680万例。就像所有药品一样,只有经过严格临床试验证明其有效性和安全性后,大麻医疗产品才能成为安宁护理患者的有力治疗选择。Avextra 拥有必要的技能和能力支持、设计和进行这样的试验。" “我们很高兴与 Avextra 的标准化10/10大麻提取物以及其优秀的专业团队合作。我们希望通过同时减少问题性多药联合治疗,为我们的安宁患者提供相关症状负担的明显缓解,”基尔大学实验和临床...

迪拜,阿拉伯联合酋长国,2023年10月18日 -- Superbo,一家开创性的高级AI解决方案供应商,很高兴宣布与微软达成新的合作伙伴关系,旨在推动Azure OpenAI在非洲大陆的部署。这种关系强调了Superbo致力于扩大其全球影响力的同时,在非洲发挥关键作用推动技术进步。 作为微软合作伙伴网络在非洲的重要成员,Superbo凭借其领先的AI技术和在设计智能解决方案方面的丰富经验,这种联盟有望加快微软Azure OpenAI技术在非洲不同挑战中的部署,并利用非洲不断发展的数字环境中的机会。 Superbo将提供关键的AI驱动解决方案,在微软宏伟的使命中发挥核心作用,即在非洲大陆推动数字和AI变革。Superbo在AI和机器学习方面的专长与微软强大的云平台相结合,将带来一场新的时代,这场时代将推出创新、可访问和影响深远的技术解决方案。 生成AI作为微软Azure OpenAI的重要组成部分,在客户交互、内容创作以及许多其他领域显示出巨大潜力,可以革新这些领域。通过自然语言生成和理解,生成AI使企业能够以个性化、高效和富有见地的方式与客户交流。这不仅提升了用户体验,也为企业提供了新的高效运营机会。 "与微软的关系对Superbo来说意义重大。" Superbo首席执行官Demetri Papazissis说。"通过结合我们在AI方面的专长与微软的庞大资源,我们已站在交付能够推动数字创新并显著改善非洲个人和企业生活的领先Azure OpenAI解决方案的阶段。" "AI是我们时代的定义性技术,将在未来多年对人类、行业和社会产生持久影响。像Superbo这样的公司在AI生态系统中发挥着重要作用,通过将解决方案集成到微软Azure Open AI中为客户提供价值。"微软非洲首席技术官Ravi Bhat说。"他们的AI专长和智能解决方案使企业和个人能够保持高效运营,提高运营效率,并建立韧性以保持竞争力。现在是企业加速数字转型并将AI作为主流技术的时机。" Superbo与微软在释放AI力量以开创新机会、改善数字服务访问和促进非洲的社会经济进步方面共享同一愿景。这种供应商关系体现了Superbo卓越的能力以及其热切推动AI技术在更广泛范围内采用的决心。 关于Superbo:Superbo是一家前瞻性的AI实体,致力于打造 cutting-edge 解决方案来解决现实世界的问题。Superbo的重点一直是不断创新和推动社会进步,处于推动AI利用技术推动更美好和进步未来的前沿。 如需更多信息,请联系: Renee AthanasopoulosMarComms+971.4.452.1179hello@superbo.ai

东京,日本,2023年10月17日 —— Warrantee Inc.(纳斯达克股票交易所代码:WRNT)(以下简称“公司”或“Warrantee”)今天宣布,公司于2023年10月13日收到了纳斯达克股票市场有限责任公司(“纳斯达克”)上市资格部发出的一封通知函(“通知函”),通知公司未能满足纳斯达克上市规则5550(a)(2)项下继续在纳斯达克上市的最低报价要求。本新闻稿根据纳斯达克上市规则5810(b)发布,该规则要求在收到不合规通知后及时披露。 根据纳斯达克上市规则5550(a)(2),上市公司的最低报价必须保持每股1美元。根据上市规则5810(c)(3)(A)规定,如果报价低于最低报价要求连续30个交易日,则视为不合规。根据公司美国存托股(“ADSs”)从2023年8月30日至2023年10月12日期间的30个连续交易日的收盘报价,公司不再满足最低报价要求。 该通知函目前不会影响公司在纳斯达克资本市场的上市地位。根据纳斯达克上市规则5810(c)(3)(A),公司有180个日历日时间,即至2024年4月10日,恢复符合纳斯达克上市规则5550(a)(2)的合规状态。为恢复合规,公司的ADS报价必须在连续10个交易日内保持每股至少1美元。如果公司未能在2024年4月10日前恢复合规,公司可能有资格获得额外时间恢复合规,或者可能面临除牌。 公司的经营不受收到该通知函的影响。公司将监测其ADSs的收盘报价,并在适当情况下考虑实施可供选择的选择措施,包括但不限于实施其已发行ADSs的反向股份合并,以恢复符合纳斯达克上市规则下的最低报价要求。 关于Warrantee Inc. Warrantee成立于2013年的日本,是一家日本营销和市场研究技术公司,通过定向营销活动帮助企业赞助商开拓价值,同时为参与其活动的企业赞助商潜在客户提供延长保修或由企业赞助商赞助的某些医疗保健福利。Warrantee专注于开发一套专业的营销和市场研究服务,这些服务旨在收集和利用其企业赞助商潜在客户的定向和专业数据,为企业赞助商提供专有的市场洞察力,并促进其产品销售。Warrantee当前业务提供营销活动服务的核心是其三方模式,它连接三方利益相关者:企业赞助商、活动参与者(Warrantee也称其为用户)以及Warrantee本身,旨在惠及所有三方。欲了解更多信息,请访问公司网站:https://warrantee.com/。 前瞻性声明 本公告中的某些语句包含前瞻性声明。这些前瞻性声明涉及已知和未知风险与不确定性,基于公司对未来事件的当前预期和项目,可能影响公司的财务状况、经营成果、业务战略和财务需求。投资者可以通过使用词语如“可能”、“将”、“应该”、“相信”、“预期”、“可以”、“计划”、“估计”、“继续”、“预测”、“潜在”、“目标”或其他类似表述在本招股说明书中找到许多(但...

新竹,台湾,2023年10月17日 —— 安德斯科技,一家在RISC-V领域享有盛誉的高效低功耗32/64位RISC-V处理器核心供应商,也是RISC-V国际协会的创始会员之一,欣然宣布其最新创新——安德斯核心TM D23和N225 RISC-V处理器。这些核心专门为物联网(IoT)和嵌入式系统设计,体现了安德斯坚持为互联世界提供 cutting-edge 技术的承诺。 D23和N225核心经过精心设计,将紧凑性、性能效率、低功耗、灵活性和安全性作为首要考虑因素。这些核心能帮助IoT和嵌入式芯片及设备制造商满足不断增长的市场需求,同时最大限度地节省功耗并确保安全性。 安德斯于2019年2月推出了流行的N22核心,这是一个实现RV32I/EMAC指令集架构的2级流水线AndesCore,主要针对深度嵌入式处理,性能为3.95 Coremark/MHz和1.8 DMIPS/MHz。D23和N225采用了新的微架构和最新的RISC-V扩展(下文详细说明),提供了更好的性能、更小的代码大小和更多的安全支持。它们为正在考虑升级N22设计或开展新设计的客户提供了良好的迁移路径。 安德斯核心D23和N225的共同关键特性:支持最新的RISC-V扩展:N225实现了RV32 IMACBZce非特权扩展以及机器/用户模式和增强的物理内存保护(ePMP)。D23额外支持FDKP扩展(单精/双精浮点、标量加密和打包SIMD/DSP草案)和CMO(缓存管理操作)扩展。D23还集成了监护模式和其关联的sPMP以实现更高的安全性。 紧凑尺寸:两款核心都采用高度紧凑的设计,主要支持单指令发射,部分支持双发射。这使它们非常适合空间和内存受限的IoT和嵌入式应用,包括可穿戴设备、传感器和智能家居设备。 高性能:两款核心在同类产品中都实现了行业领先的性能,分别获得4.55(D23)和4.4(N225)Coremark/MHz以及2.08(D23)和1.92(N225)DMIPS/MHz的优异基准测试成绩。它们能在各种技术节点如28nm下以近800MHz的频率运行,为边缘IoT设备提供必需的计算能力,满足性能和功能需求不断增长的趋势。 功率管理:两款核心支持先进的功率管理技术如PowerBrake和等待中断(WFI)以及等待事件(WFE),确保许多类型的无绳联网IoT设备的长时间运行。 小代码尺寸:N22已经提供行业领先的代码尺寸,通过Andes CoDenseTM技术。随着新的RISC-V Zce代码尺寸减少扩展的添加,D23和N225进一步将嵌入式IoT基准测试Embench-IoT的代码尺寸减少4.4%,相比N22。这为安德斯客户提供额外的内存成本节约。 灵活性:两款核心提供广泛的可配置性,包括优化乘法器用于性能或面积、可选的静态或动态分支预测、各种特权模式组合、从1KB到512MB大小的...

Vivoryon Therapeutics N.V. Shares Highlights from Virtual R&D Event with Key Opinion Leaders 多位知名专家强调varoglutamstat的病理机制、临床开发和VIVIAD研究中主要终点的临床应用性 VIVIAD研究按计划进行,最终结果预计2024年第一季度公布 Halle (Saale) / Munich, Germany, October 17, 2023 – Vivoryon Therapeutics N.V. (Euronext Amsterdam: VVY; NL00150002Q7) (Vivoryon),一家专注于发现和开发小分子药物调节病态蛋白活性和稳定性的临床阶段公司,今天宣布其与知名专家举办的虚拟研发活动重点,重点讨论了公司的核心项目varoglutamstat以及VIVIAD研究,VIVIAD是一项在欧洲进行的前瞻性、二期b期临床研究,旨在评估其在259例(随机入组病例的最终数量)轻度认知障碍(MCI)和轻度阿尔茨海默病(AD)患者中的安全性、耐受性和有效性。 此次活动由EQT Life Sciences Dementia Fund的Philip Scheltens博士主持,Stephan Schilling博士(Fraunhofer细胞治疗与免疫学研究所)、John Harrison博士(苏格兰脑科学研究所)、Sietske Sikkes博士(阿姆斯特丹大学医学中心阿尔茨海默中心)、Willem de Haan博士(阿姆斯特丹大学医学中心阿尔茨海默中心)以及Vivoryon首席执行官(CEO)Frank Weber博士做报告。 “我们很高兴能邀请这么多知名专家共同讨论varoglutamstat的临床开发各个重要方面、其病理机制以及VIVIAD研究的主要和次要终点的临床价值,”VivoryonCEO Frank Weber博士表示。“我们采取了周到而深思熟虑的方法设计VIVIAD研究,我们认为主要终点Cogstate NTB(神经测试电池)代表了评估认知水平的最高标准。尽管在阿尔茨海默病患者方面已取得重大进展,但我们相信varoglutamstat有潜力解决巨大的未满足需求,通过提供一种口服小分子药物简单高效地帮助患者。我们期待2024年第一季度公布VIVIAD研究的最终结果。” Schilling博士报告重点包括: 三磷酸酯化Aβ(N3pE-Aβ)是AD中的毒性诱发因子,针对N3pE-Aβ开发定制性AD治疗具有很好的理论依据。 实验数据显示,N3pE-Aβ与其他Aβ变体在物理化学性质上有很大差异,包括其形成高度毒性的寡聚体和纤维的潜力。 前临床证据充分支持通过抑制酶QPCT来减少N3pE-Aβ形成,有可能改变AD进展进程的假设。 Ha...