Michelin和Lilium签署了一项涵盖Lilium全电动垂直起降和着陆("eVTOL")喷气式飞机轮胎设计和批量生产的协议。预计本月将向Lilium的设施交付第一批轮胎。凭借其在航空领域长达一个世纪的经验,Michelin提供了一种创新轮胎解决方案,专门设计以满足Lilium eVTOL的重量、安全性、可靠性和性能要求。 2023年11月09日,德国慕尼黑和法国巴黎——Lilium N.V.(纳斯达克股票交易所代码:LILM)开发商首款全电动垂直起降和着陆("eVTOL")喷气式飞机以及Michelin今天宣布了Lilium喷气式飞机轮胎的合作伙伴关系。Lilium和Michelin一年多以前就开始合作开发和生产Lilium喷气式飞机的定制轮胎,现在签署了涵盖设计、批量生产和支持的最终协议。这项合作利用Michelin在航空行业工作超过100年的经验,为革命性的Lilium喷气式飞机提供了一种创新轮胎解决方案,满足其安全性、重量和可靠性要求。预计本月将向Lilium设施交付第一批轮胎。 这一声明强调了Lilium的战略,即与最优秀的航空航天供应商合作,以加速其认证进程,并且随后宣布其Lilium喷气式飞机年底开始组装的进展。 对eVTOL来说,适当的重量和高性能至关重要,Lilium必须在每一个组成元素上最大限度地提高效率。Michelin生产的轮胎提供了最佳的重量效率,符合Lilium的有效负载目标。这些轮胎专门设计用于安全地进行垂直起飞和着陆操作,提供卓越的性能,同时符合严格的重量限制。 Michelin继续证明其推动创新和可持续发展的重点,包括eVTOL行业的发展。Michelin和Lilium在航空轮胎设计和集成方面的专业知识和合作将制定新的标准。 Michelin集团航空活动总裁索菲·布雷蔻尔(Sophie Bréchoire)说:“专为Lilium喷气式飞机设计的Michelin轮胎真的是独一无二的,也是这一关键航空部件的重大进步。它将轻量化构造的挑战与Michelin飞机轮胎著名的质量和可靠性相结合。这项合作将为飞机轮胎引入新的耐久标准,完美诠释Michelin集团支持航空业可持续转型的战略。” Lilium首席执行官克劳斯·罗韦(Klaus Roewe)说:“我们为与Michelin开展的创新和开发工作感到自豪,这使得我们能够签署这项协议。这一关键组成部分将帮助我们的喷气式飞机按照我们的规格和性能要求进行操作和运营,这再次证明我们在区域空中交通领域不断追求创新和可持续发展。” Lilium 媒体联系人: Meredith Bell 外部通讯副总裁+41794325779 press@lilium.com Michelin媒体联系人:Herve Erschler集团新闻部+33670478504herve.erschler@micheli...

曼海姆,德国,2023年11月09日 —— Affimed N.V.(纳斯达克:AFMD)(“Affimed”或“公司”)是一家致力于让患者重新获得天然抗癌能力的临床阶段免疫治疗公司今天宣布,世界卫生组织(WHO)国际非专利药物名称(INN)专家委员会为公司针对CD30阳性淋巴瘤的研究性药物AFM13选择了“阿西达米”作为非专利名称。根据WHO命名计划,该名称识别该药物作为一种瘤靶向双特异性抗体。 阿西达米(AFM13)目前正在与AlloNK®(原名AB-101)天然杀手细胞联合应用于复发或复发性霍奇金淋巴瘤患者的LuminICE-203期2开放标签多中心研究(NCT05883449);该研究还包括CD30阳性周围T细胞淋巴瘤(PTCL)的探索性病例组。美国食品药品监督管理局(FDA)最近将阿西达米和AlloNK®治疗列为快速通道,这是一个旨在促进严重疾病的药物开发和审查流程的加速审查。 “WHO选择阿西达米作为INN是一个AFM13临床开发的重要里程碑,”Affimed首席执行官Adi Hoess博士说。“这加强了今年FDA授予阿西达米和AlloNK®联合治疗快速通道资格的动力。我们期待在2024年上半年报告LuminICE-203研究的首批数据,并将这一重要治疗带给高未满足需求的患者。” 关于阿西达米(AFM13)阿西达米是一种首创的ICE®,它独特地激活天然免疫系统来消灭CD30阳性血液肿瘤。阿西达米可以特异性和选择性地杀死CD30阳性肿瘤细胞,利用天然免疫系统的力量通过与天然杀手细胞和巨噬细胞建立桥梁来实现。阿西达米是一种四价双特异性天然细胞引导剂,旨在作为天然免疫细胞和肿瘤细胞之间的桥梁,从而创造天然免疫细胞特异性消灭肿瘤细胞所必需的接近性。 关于Affimed N.V.Affimed(纳斯达克:AFMD)是一家临床阶段免疫治疗公司,致力于通过实现天然免疫系统的潜在能力,让患者重新获得对抗癌症的天然能力。公司的专有ROCK®平台可以实现瘤靶向方法,识别和杀死一系列血液肿瘤和实体肿瘤,从而开发广泛的自有和合作单药和联合疗法项目组合。ROCK®平台可以可预测地生成定制化的天然细胞引导剂(ICE®)分子,利用患者的免疫细胞来消灭肿瘤细胞。这一创新方法使Affimed成为首家进入临床阶段的ICE®公司。总部位于德国曼海姆,在美国纽约设有办事处,Affimed由一支经验丰富的生物技术和制药领导团队领导,以实现停止癌症永远破坏患者生活的宏伟愿景。欲了解更多关于公司人员、产品管线和合作伙伴的信息,请访问:www.affimed.com。 前瞻性声明本新闻稿包含前瞻性声明。除历史事实陈述外,所有陈述均为前瞻性声述,通常通过“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“目标”、“期望”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应”和类似表述指出。前瞻性声明出...

2023年第三季度财报:收入和每股收益超出指引,毛利率达到指引范围上限 公司2023年第四季度指引:同比下降5.0%至11.0%,毛利率预计为30%左右,每股稀释收益预计在9.0美分至13.0美分之间 2023年第三季度收入为2.385亿美元,同比增长1.5%,超出指引范围同比下降7.0%至持平。第三季度毛利率达到31.4%,从第二季度低谷明显改善,这主要是因为在第二季度战略终止了某些成本较高的代工合约。第三季度毛利率超出指引范围30.5%至32.0%,这主要归因于产品组合更加有利,主要受汽车产品线表现出色所驱动 2023年第三季度除税后利润为1,120万美元,每股稀释收益6.4美分,而上一季度为90万美元,每股稀释收益0.5美分 公司2023年第四季度收入预计同比下降5.0%至11.0%。毛利率预计为30%左右。每股稀释收益预计在9.0美分至13.0美分之间 公司2023年第四季度库存正逐步回归历史平均水平,经历了几个季度的积极库存清理 公司提供行业最全面的汽车显示IC产品组合,包括DDIC、TDDI、LTDI以及支持AMOLED的本地调光Tcon。公司2023年第四季度汽车销售预计将占总销售近一半 Himax 2023年第四季度汽车TDDI销售将继续增长,预计将占总汽车驱动器销售近40% Himax长期来看,汽车业务前景依然乐观,这也是公司最大的收入来源。公司在TDDI和支持本地调光的Tcon等新技术在汽车行业的大多数设计胜出,将在未来两年开始大规模生产,进一步巩固公司在行业中的市场份额领导地位,尽管竞争日益激烈 Himax率先在2023年第三季度为新能源车开始LTDI的大规模生产。随着车型屏幕尺寸不断增大,LTDI应用预计将进一步普及,以满足车企产品区分化需求 Himax与Nexchip在汽车业务领域的合作伙伴关系,体现了公司在供应链优化成本结构方面的战略,尤其是在中国日益兴旺的汽车市场 台南,台湾,2023年11月09日 — 晶华科技股份有限公司(Nasdaq: HIMX)("Himax"或"公司"),是一家领先的显示驱动器和其他半导体产品的供应商及无厂制造商,今天公布其2023年第三季度(截至2023年9月30日)的财务业绩。 “宏观环境不稳定限制了我们的可见度,面板客户对需求前景仍然谨慎,导致预测周期缩短,订单变得更加临时。尽管如此,我们长期来看,汽车业务前景依然乐观,这也是公司最大的收入来源。公司在TDDI和支持本地调光的Tcon等新技术在汽车行业的大多数设计胜出,将在未来两年开始大规模生产,进一步巩固公司在行业中的市场份额领导地位,尽管竞争日益激烈。”晶华科技总裁兼首席执行官吴建民表示。 “在当前充满挑战的经济环境下,我们继续采取一系列措施来降低成本,包括提高制造和运营效率,并利用多元化的代工和后端来源伙伴。最近与Nexchip在汽车业务领域...

西悉尼大学的NICM健康研究所领导的SLT(CognivAiDTM)用于轻度认知障碍的临床试验。试验结果显示,CognivAiDTM显著改善了 episodic记忆和执行功能等关键认知领域,且耐受性良好。 新加坡,2023年11月09日 —— 专注神经学创新治疗的生物制药公司Moleac宣布,在西悉尼大学NICM健康研究所进行的SLT(CognivAiDTM)用于轻度认知障碍(MCI)的研究者主导临床试验中获得了有希望的结果。MCI个体的发病风险增加,可能日后发展为失智症。MCI也可能是血管性失智症(VaD)和阿尔茨海默病等神经退行性疾病的早期表现。1 MCI的治疗选择很少,效果有限,且常伴有不良反应。2,3,4 在《阿尔茨海默病与转化研究临床干预》杂志上,Geneviève Steiner-Lim教授团队报告的研究中,CognivAiDTM改善了记忆和执行功能等认知能力,如记忆提取和复杂注意力。5 “我们的发现非常有希望,因为它显示即使在仅12周的相对短期治疗期内,SLT也可以支持MCI患者记忆和思考的重要方面。它的耐受性也很好。早期干预对于延缓或预防失智症诊断至关重要,”西悉尼大学NICM健康研究所在新闻稿中引述Geneviève Steiner-Lim教授说。6 “这项研究者主导的研究扩展了我们对产品及其应用潜力的了解。新数据补充了CognivAiDTM用于血管性失智症的现有使用,它现在也可以帮助MCI患者,尽可能早地在症状进一步发展和可能发生失智症之前给予帮助。这是一个重大进步,我们感谢参与试验的研究人员和患者。”Moleac首席执行官David Picard说。 凭借这一最新发现,CognivAiDTM代表了一种有希望的治疗选择,以满足MCI患者重大未满足的医疗需求,扩大其目前用于血管性失智症患者的适应症。据估计,约有17%的60岁及以上人口患有MCI。7 欲了解更多信息,请访问www.cognivaid.com。 关于CognivAiDTM 2022年10月推出的CognivAiDTM是一种以证据为基础的配方,包含红花素、银杏叶和人参根茎等活性提取物。CognivAiDTM在血管性失智症和轻度认知障碍中已显示出安全性和有效性。CognivAiDTM是Moleac的商标,也称为“SLT”和“MLC-SLT”。 关于Moleac Moleac是一家致力于帮助患者和家人重新连接生活的生物制药公司。总部位于新加坡,我们致力于开发经过科学证实的创新配方,弥合治疗空白并满足中风、脑外伤和失智症等神经学疾病患者的未满足需求。 Moleac的旗舰产品NeuroAiDTMII每年帮助超过3.5万名来自35多个国家的患者。 欲了解更多信息,请访问www.moleac.com。 新闻联系人:Clement Dif电话:+65 6211 3710电子邮件:communi...

本季度总收入达到人民币34.68亿元(美元4.75亿元)1本季度交付量达到105,108辆 北京,中国,2023年11月09日 —— 李自动股份有限公司(“李自动”或“公司”)(纳斯达克:LI;港交所:2015),中国新能源车市场的领导者,今天公布截至2023年9月30日结束的第三季度未经审计的财务业绩。 2023年第三季度运营亮点 本季度交付量为105,108辆,同比增长296.3%。 交付量 2023 Q3 2023 Q2 2023 Q1 2022 Q4 105,108 86,533 52,584 46,319 交付量 2022 Q3 2022 Q2 2022 Q1 2021 Q4 26,524 28,687 31,716 35,221 截至2023年9月30日,公司在131个城市设有361家专卖店,在213个城市运营318个服务中心和李自动认证的车身和油漆店。 2023年第三季度财务亮点 车辆销售额在2023年第三季度为人民币33.62亿元(美元4.61亿元),同比2022年第三季度人民币9.05亿元增长271.6%,同2023年第二季度人民币27.97亿元增长20.2%。 车辆利润率2在2023年第三季度为21.2%,同2022年第三季度12.0%相比,同2023年第二季度21.0%相比。 总收入在2023年第三季度为人民币34.68亿元(美元4.75亿元),同2022年第三季度人民币9.34亿元增长271.2%,同2023年第二季度人民币28.65亿元增长21.0%。 毛利在2023年第三季度为人民币7.64亿元(美元1.05亿元),同2022年第三季度人民币1.18亿元增长546.7%,同2023年第二季度人民币6.24亿元增长22.6%。 毛利率在2023年第三季度为22.0%,同2022年第三季度12.7%相比,同2023年第二季度21.8%相比。 经营收入在2023年第三季度为人民币2.34亿元(美元3,206万元),同2022年第三季度人民币2.13亿元亏损相比,同2023年第二季度人民币1.63亿元经营收入增长43.9%。非公认会计准则下经营收入3在2023年第三季度为人民币2.99亿元(美元4,103万元),同2022年第三季度人民币1.72亿元非公认会计准则下经营亏损相比,同2023年第二季度人民币2.04亿元非公认会计准则下经营收入增长46.5%。 净收入在2023年第三季度为人民币2.81亿元(美元3,855万元),同2022年第三季度人民币1.65亿元净亏损相比,同2023年第二季度人民币2.31亿元净收入增长21.8%。非公认会计准则下净收入3 在2023年第三季度为人民币3.47亿元(美元4,752万元),同2022年第三季度人民币1.24亿元非公认会计准则下净亏损相比,同2023年第二季度人民币2.73亿元非公认会计准则...

HERE Technologies分析 路况在班加罗尔, 德里NCR, 卢克诺, and 孟买前往去年的排灯节期间HERE帮助确定 最佳时间出行以避免交通拥堵,在今年的光明节 新德里 – 当印度为庆祝本周末的排灯节做准备时,HERE Technologies,领先的位置数据和技术平台,正在帮助旅行者利用交通数据和分析技术在繁忙的街道上导航。 根据HERE的历史交通数据,德里NCR地区的Connaught Circle在排灯节前10天左右的下午5点至6点是更拥堵的道路之一。周四下午4点,排灯节前T-4天,Connaught Circle的交通量比平时高3倍。 此外,在同一时间段内,孟买的Marine Drive Road每天的交通高峰期在下午6点至7点之间。这个时候的交通量比平时高近一倍。在卢克诺,Mahatma Gandhi Marg在排灯节前周四下午6点时交通拥堵增加62%,而在班加罗尔,从周末开始早上7点Bellary Road的交通就开始变得繁忙。周五和周六在下午4点至6点期间拥堵程度最高,拥堵得分接近60%。 HERE交通分析数据被利用来检查班加罗尔、德里NCR、卢克诺、孟买的道路速度。拥堵得分是显示道路交通相比没有交通时需要花多长时间的百分比。拥堵得分越高,道路拥堵程度越高。30%以上即被视为拥堵。 对于今年排灯节出行规划,HERE已经确定了最佳出发时间。通过考虑历史交通模式、道路状况和实时数据,HERE能够识别出旅行者应注意的瓶颈和交通热点,以便他们能规划最佳的出发时间窗口,支持更顺畅高效的出行体验。 例如,德里NCR和孟买的旅行者如果在上午10点前出发,可以显著减少出行时间,因为这个时候交通相对较少。对于德里NCR的Dwarka Road旅行者,HERE建议在上午9点前出发。在卢克诺,在大多数道路上上午7点至9点出发也有同样的优势。在班加罗尔,在上午11点前出发,避开Ramanna Maharishi Road可以避免高峰期拥堵。 Abhijit Sengupta,HERE Technologies印度和东南亚地区业务高级总监兼负责人说:“排灯节是印度最重要的节日,家人和社区从各地聚集在一起。每年都有数以百万计的人乘车前往与亲人团聚,导致年度交通拥堵增加。HERE Technologies了解排灯节的重要性和与亲人团聚相关的情感。所以我们的目标是帮助旅行者利用我们提供的宝贵交通见解,使他们能够充分享受排灯节庆祝活动,并减轻出行烦恼,使旅程更愉快。” 有关2022年印度排灯节交通的交互式视觉可以在以下地址找到: 班加罗尔: https://public.flourish.studio/visualisation/15610334/德里NCR: https://public.flourish.studio/visualisation/1561038...

SANTA CLARA, Calif., Nov. 08, 2023 -- Agora, Inc. (NASDAQ: API)将于2023年9月30日美国市场收盘后发布其2023财年第三季度财报。Agora, Inc. 将于同日太平洋时间下午5点/东部时间晚上8点召开电话会议讨论财报。电话会议详情如下: 会议标题:Agora, Inc. 2023年第三季度财报 会议将通过https://edge.media-server.com/mmc/p/t37c98mk提供 要收听会议的投资者请至少提前15分钟登录。您可以通过下方链接预约参加会议。 https://register.vevent.com/register/BIc7379ddba33a4f2db9fc47f6ddfc764f 请访问Agora, Inc.的投资者关系网站 https://investor.agora.io 在11月21日浏览财报和附带演示文稿。 关于Agora, Inc. Agora, Inc.是Agora和Shengwang两个独立业务的控股公司。 总部位于加利福尼亚州圣克拉拉的Agora是实时参与平台即服务(PaaS)的先驱和全球领导者,为开发人员提供简单、灵活和强大的应用编程接口(API),以将实时语音、视频、互动直播、聊天、白板和人工智能功能嵌入到他们的应用中。 总部位于上海的Shengwang是中国市场实时参与PaaS先驱和领先提供商。 了解更多关于Agora的信息,请访问:www.agora.io了解更多关于Shengwang的信息,请访问:www.shengwang.cn 联系投资者: investor@agora.io 媒体联系: press@agora.io

— FRUZAQLA是过去10年来在美国获得批准用于转移性结肠癌的首个靶向治疗,不论生物标志物状态或之前接受的治疗类型。 — 美国批准FRUZAQLA触发Takeda首笔3500万美元里程碑付款,并将根据销售额收取专利使用费。 2023年11月09日,香港,上海,中国和新泽西州弗洛拉姆公园——HUTCHMED(China) Limited(纳斯达克/AIM: HCM, 香港交易所: 13) (“HUTCHMED”)今天宣布,其合作伙伴Takeda在美国食品药品监督管理局(“FDA”)获得FRUZAQLATM(芙曲喃)用于治疗之前接受过荟萃化疗、氧化铂类、伊里替康治疗失败的转移性结肠癌的成人患者的批准。FRUZAQLA是首个且唯一获得美国批准用于之前治疗失败的转移性结肠癌的所有三种血管内皮生长因子受体激酶选择性抑制剂,无论生物标志物状态。 HUTCHMED首席执行官兼首席科学官Weiguo Su博士表示:“这对美国转移性结肠癌患者来说是一个里程碑性的时刻,他们很快就将有一个需要的新治疗选择,可以提高生存率而不会影响生活质量。这对HUTCHMED来说也是一个里程碑性的时刻,我们看到首个在国外获得批准的药物,在过去5年我们一直在本国改善肿瘤患者的治疗效果。2022年底,我们启动了全球化创新候选药物的合作伙伴战略,一年后就看到了初步成果。这一初步成功要感谢我们的合作伙伴Takeda,他们看到了芙曲喃的价值,与我们共同设想将其带向全球,并与我们共同努力获得美国批准。我们期待与Takeda继续合作,致力于将FRUZAQLA带给全球患者。” Takeda拥有FRUZAQLA在中国大陆、香港和澳门以外地区的全球独家开发、商业化和生产许可。美国批准FRUZAQLA触发Takeda向HUTCHMED支付3500万美元里程碑付款。HUTCHMED将根据销售额收取专利使用费,并有资格获得与其他监管、开发和商业销售里程碑相关的潜在付款。芙曲喃在中国由HUTCHMED与爱立信公司合作开发和商业化,品牌名称为ELUNATE。 Takeda全球肿瘤业务总裁Teresa Bitetti表示:“过去10年来,转移性结肠癌患者一直缺乏创新治疗选择,这是美国导致癌症死亡的主要原因之一。我们为与HUTCHMED的合作使我们能够为这个需要新选择的患者群体带来希望,我们期待继续为结肠癌患者工作。” FRUZAQLA的批准基于两项大型III期临床试验的数据:多区域FRESCO-2试验的数据发表在《柳叶刀》上,中国FRESCO试验的数据发表在JAMA杂志上。两项试验均研究FRUZAQLA联合最佳支持治疗与安慰剂联合最佳支持治疗在734例之前治疗失败的转移性结肠癌患者中的疗效和安全性。FRESCO和FRESCO-2均达到了其主要和关键二级疗效终点,并在不同人群中显示一致的优势。安全性概况在各试验中一致。 范德...

香港,2023年11月08日 - 纳斯达克上市公司AGBA集团控股有限公司(“AGBA”或“公司”)是香港领先的一站式金融超市,与AGBA集团总裁吴永辉先生以及AGBA管理团队达成了一项私人配售协议条款,与一家机构投资者进行6200万美元的私人配售(“股份配售”)。 股份配售的购股价格为每股公司普通股0.70美元,附带认购权证。认购股份的投资者每认购5股将获得1张认购权证。每张认购权证可在发行后6个月内按1美元的价格认购1股普通股。 股份配售代表公司一个重要里程碑,因为它将以比公司当前市场价格高很多的价格进行。这反映了外部投资者和管理团队对公司前景的强大信心和价值判断。管理团队与外部投资者一起参与股份配售,并投入自己的资金,证明了他们与股东利益的一致性,以及推动公司成功的承诺。 股份配售的主要目的是为公司持续扩张提供资金,并加快实现盈利能力。股份配售不仅将提供增长资金,还将提升公司的财务弹性,使其能够进行战略收购以加强市场地位。资金还将进一步投入AGBA市场领先的中间平台,实现技术能力的“飞跃”。 股份配售将为公司的新投资者提供一个非常吸引的入场估值,并与所有现有利益相关者一致,共同追求长期股东价值。通过扩大投资者群体,AGBA将与那些与其长期愿景一致的个人和机构建立强大伙伴关系。 AGBA集团控股有限公司总裁吴永辉先生表示:“我非常感谢机构投资者和我们的高级管理团队加入我,共同致力于AGBA集团的长期成功。这次以市场价格溢价进行的首轮股权融资表明对我们公司的信心,并将提供增长资金来把握我们核心市场的预期经济复苏。我们的首要目标是通过快速扩大市场份额、创新和战略举措来最大限度地提升股东价值。” 欲了解更多详情,请参阅公司于2023年11月8日向美国证券交易委员会提交的8-K表格。最新新闻稿已登载于公司网站www.agba.com/ir。 # # # 安全港声明 本新闻稿包含根据1995年《美国证券诉讼改革法》定义的前瞻性声明。前瞻性声明包括但不限于有关计划、目标、战略、未来事件或业绩的语句,以及其他非历史事实陈述。当公司使用“可能”、“将”、“打算”、“应该”、“相信”、“预期”、“预测”、“估计”或类似表达时,但这些表达不仅限于历史事实,即为做出前瞻性声明。前瞻性声明不是未来业绩的担保,其中涉及风险和不确定性,实际结果可能与公司在前瞻性声明中讨论的预期有重大差异。这些语句受到不确定性和风险的影响,包括但不限于以下各项:公司的目标和策略;公司未来业务发展;产品和服务需求和接受程度;技术变化;经济状况;业务合并完成后可能针对我们提起的任何法律诉讼的结果;我们关于策略和未来财务表现,包括未来业务计划或目标,预期业绩和机会以及竞争对手,收入,产品,定价,运营开支,市场趋势,流动性,现金流量和使用情况,资本支出的预期,以及我们投资增长计划和追求收购机会的能力;声誉和...

北京时间2023年11月08日 -- 融媒体科技股份有限公司(NASDAQ: LKCO)(“融媒体”或“公司”)是一家领先的空间时域智能大数据服务公司,也是中国领先的交互式定位服务(“LBS”)和高精度地图(“HD Maps”)提供商,今天宣布其收到纳斯达克股票市场有限责任公司(“纳斯达克”)的通知函,通知公司未能满足纳斯达克上市规则第5550(a)(2)条和第5810(c)(3)(A)条规定的最低出价要求,即公司在纳斯达克上市的普通股成交买价必须持续30个交易日内保持在每股美元1.00以上。 该通知立即不影响公司在纳斯达克上市的普通股。 根据纳斯达克上市规则第5810(c)(3)(A)条,公司有180个日历日的时间从通知日期开始,即至2024年5月1日,恢复符合最低出价要求,在此期间公司的普通股将继续在纳斯达克资本市场交易。如果在2024年5月1日之前,公司普通股任何时间内连续10个工作日内收盘价保持在每股美元1.00以上,纳斯达克将书面通知公司已恢复符合最低出价要求。如果公司未能在2024年5月1日前恢复符合要求,公司可能有资格获得额外时间恢复符合要求,或者可能被纳斯达克除牌。 公司将监测其普通股的收盘价,并可能考虑在第一个或第二个符合期限结束时采取反股份合并等措施以恢复符合要求。 关于融媒体科技股份有限公司 融媒体科技股份有限公司是一家领先的空间时域智能大数据服务公司,也是中国领先的LBS和HD Maps提供商。凭借自主研发的技术和对空间时域智能大数据的专业知识,融媒体已建立城市级和行业级全息空间时域数字孪生系统,积极服务于智能交通(自动驾驶、智慧高速公路和车辆路段协作)、天然资源资产管理(碳中和和环境保护远程监测数据服务)以及LBS智能产业应用(移动互联网LBS、智慧出行、智慧物流、新型基础设施、智慧城市、应急救援等)等多个行业。公司定期在以下网站提供重要更新:https://www.luokung.com。 关于前瞻性声明 本新闻稿包含某些前瞻性声明。前瞻性声明包括但不限于与我们或我们管理层期望、希望、信念、意图或策略相关的声明,以及其他非历史事实陈述。此外,任何涉及未来事件或情况预测、展望或特征的陈述,包括任何基础假设,均为前瞻性声明。词汇“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“意图”、“可能”以及类似表达可能识别前瞻性声明,但缺乏这些词汇并不意味着声明不是前瞻性的。 本新闻稿中的前瞻性声明基于各种假设,其中许多又基于进一步假设,包括但不限于管理层对现有法律、规则和法规以及从第三方获得的数据的审查和分析。尽管我们认为这些假设在做出时是合理的,但由于这些假设本身涉及重大不确定性和事件,难以或不可能预测,且不在我们的控制范围之内,所以我们不能保证语句的准确性。因此,您不应依赖任何前瞻性声明。 联系方式: 公司:财务总监张建先生电话:+86...

新加坡,2023年11月08日 —— Nova Vision Acquisition Corp.(纳斯达克股票交易所代码:NOVV,以下简称“公司”)今天宣布,公司首次公开发行的赞助商Nova Pulsar Holdings Limited(“赞助商”)向公司的托管账户(“托管账户”)额外注入了69,763.37美元(约每股0.045美元,所注资金额代表公司首次公开发行但未被赎回的普通股),以延长公司完成业务合并的期限额外一个月,从2023年11月10日延长至2023年12月10日。公司向赞助商发行了本金额等同于注资金额的无息可转换债券。该可转换债券可以按每10美元转换成公司的股份(每股包括一股普通股、购买半股普通股的认股权证和公司成功完成首次业务合并后每股可收取十分之一股普通股的权利)在公司完成业务合并时转换。延长期限的目的是为了给公司更多时间完成业务合并。 关于Nova Vision Acquisition Corp. Nova Vision Acquisition Corp.是一家特殊目的收购公司,旨在通过兼并、股份交换、资产收购、股份购买、重组或类似的业务合并与一个或多个企业进行业务合并。Nova Vision Acquisition Corp.预计将以金融科技、物业科技、消费者科技以及供应链管理行业的企业或为这些行业服务的科技企业为目标。 前瞻性声明 本新闻稿包含前瞻性声明,其中涉及风险和不确定性。前瞻性声明不是历史事实。由于诸多因素,实际结果可能与前瞻性声明有重大差异。公司明确免除任何义务或承诺公开发布任何更新或修订本新闻稿以反映任何未来事件、情况或情况的变化所做出的任何前瞻性声明。 联系人:Nova Vision Acquisition Corp.投资者关系info@novavisionacquisition.com

不适用于美国、澳大利亚、加拿大或日本的分发 首次欧元债券定价于今天早些时候;三个部分为7亿欧元、7亿欧元和6亿欧元期限为3.5年、6.5年和10年,固定票息分别为3.97%、4.22%和4.50%收益将用于偿还2.4亿欧元的桥贷款和一般公司目的 2023年11月8日,巴塞尔 - Sandoz,全球领先的通用药和生物相似药品制造商,今天宣布成功发行总额达20亿欧元的首次欧元债券三个部分。 在上个月成功发行瑞郎债券后,这次发行标志着Sandoz进入欧元债务资本市场。今天的发行,通过子公司Sandoz Finance B.V.,结果同样成功,并完成了公司在分拆后的即时重组融资需求。 Sandoz首席财务官Colin Bond表示:"这些首次债券代表Sandoz的又一个里程碑,将我们稳定建立为新发行人在欧元债券市场,并在货币和期限方面创建了一个多样化和平衡的融资结构。" 债券固定票息分别为3.97%、4.22%和4.50%,期限为3.5年、6.5年和10年,分别于2027年、2030年和2033年到期。 收益与上个月瑞郎发行的收益一起,将用于偿还2.4亿欧元的桥贷款和一般公司目的。 Sandoz继续目标净债务与核心EBITDA比率为1.7至2.0,并保持其稳定的投资级别评级。 Sandoz的评级为Moody's Baa2(稳定展望)和标准普尔BBB(稳定展望),两家机构预计将给予债券Baa2和BBB评级。 此次交易由法国巴黎银行、摩根大通和瑞穗银行作为主要承销商;Advestra和Linklaters担任Sandoz的法律顾问。 免责声明本新闻稿包含前瞻性声明,不保证未来业绩。这些声明基于管理层对未来事件和业务表现的看法和假设作出,受到许多因素的影响,包括但不限于全球经济状况、汇率、法律规定、市场状况以及竞争对手的活动等难以控制的因素。如果一个或多个这些风险或不确定性成真,或者基本假设证实不正确,实际结果可能与预测或预期有很大差异。每个前瞻性声明仅针对特定声明日期,Sandoz不承担公开更新或修改任何前瞻性声明的义务,除非法律要求。 在某些司法管辖区分发本新闻稿可能受法律限制,获得任何文件或其他信息的人应了解并遵守任何此类限制。未能遵守相关证券法律的任何司法管辖区可能构成违法。 本新闻稿不构成或不构成向澳大利亚、加拿大、日本或美国任何人士出售Sandoz集团股份的要约或任何人士认购或以其他方式购买Sandoz集团股份的要约征集,也不得在法律禁止的任何司法管辖区向或征集此类要约或出售。 本新闻稿不构成在美国出售证券的要约。证券未在美国登记或获豁免登记,不得在美国境内或向美国人出售。债券未在美国登记,且不得在美国境内发售或出售,本公告不得在美国境内传播。 EEA MiFID II/UK MiFIR专业客户/ECPs仅限-无EEA或UK PRIIPS KID制造商目标市场...

北京,中国,2023年11月08日 —— 环球摩飞元宇宙有限公司(“公司”或“环球摩飞元宇宙”)(纳斯达克股票交易所代码:GMM)是一家从事虚拟内容制作、数字营销以及为元宇宙行业开发数字资产的技术解决方案提供商,今天宣布,作为公司首次公开发行(“IPO”)的包销商Prime Number Capital LLC行使超额配售期权,以每股5美元的IPO价格额外购买40,000股普通股。因此,公司额外筹得200,000美元的资金,除了之前宣布的约600万美元的IPO资金,不计包销折扣及发行费用。 Prime Number Capital, LLC 担任本次发行的唯一账簿运行商。Ortoli Rosenstadt LLP 担任公司在美国的法律顾问,Hunter Taubman Fischer & Li LLC 担任Prime Number Capital, LLC在美国的法律顾问。 公司已就本次发行提交F-1表格(文件号333-268553)及其修订版本给美国证券交易委员会(“SEC”),并于2023年9月28日获得SEC的生效批准。本次发行仅通过招股说明书进行。投资者可通过电子邮件联系Prime Number Capital, LLC索取最终招股说明书的电子版(电子邮件:info@pncps.com)或通过标准邮件寄至Prime Number Capital, LLC, 12 E 49th St, Floor 27, New York, NY10017。投资者亦可登录SEC网站www.sec.gov获取最终招股说明书。 投资前,您应仔细阅读公司已向或将向SEC提交的招股说明书及其他文件,以了解公司及本次发行的更多信息。本新闻稿并不构成在未在各州或管辖区进行登记或取得资格前发售或征求发售证券的要约。 关于环球摩飞元宇宙有限公司 环球摩飞元宇宙有限公司总部位于北京,是一家从事虚拟内容制作、数字营销以及为元宇宙行业开发数字资产的技术解决方案提供商。利用其自主研发的“摩飞实验室”技术平台,该平台集成了先进的三维(“3D”)重建技术和人工智能(“AI”)交互技术。公司能够为各种实体世界对象如人物、物体和场景等创建3D高清虚拟版本,这些版本可应用于电影、电视剧、AR/VR、动画、广告以及游戏等不同应用场景。环球摩飞元宇宙是中国领先的数字资产库,拥有超过7,000个高精度3D数字资产。凭借强大的技术平台和行业往绩,环球摩飞元宇宙能够吸引高端客户,并获得重复业务。公司主要经营三大业务:(i)虚拟技术服务,(ii)数字营销,以及(iii)数字资产开发等。欲了解更多信息,请访问:www.globalmofy.cn/、ir.globalmofy.cn。 前瞻性声明 本新闻稿包含前瞻性声明。前瞻性声明包括与计划、目标、策略、未来事件或业绩相关的陈述,以及其他非历史事实陈述。如果公...

广州,中国,2023年11月08日 —— 伊航控股有限公司(纳斯达克:EH)("伊航"或"公司"),是全球领先的城市空中出行("UAM")技术平台公司,今天邀请其创始人、董事长兼首席执行官胡一之先生分享伊航在全球UAM行业开创自动化电动垂直起降("eVTOL")飞机技术和商业解决方案的优势和战略。 问题1: 伊航如何区别于全球同行? 胡一之先生:我成立伊航,是为了让每个人都可以安全、自动化和环保地使用空中出行。与一些全球eVTOL同行不同,伊航没有设计带有人员驾驶的飞行器,例如带有人员驾驶的轻型直升机版本。在伊航,我们采取了独特的飞机设计方法,例如EH216-S,它专门针对短中程飞行进行优化,体型较小,更适合城市环境。此外,我们的飞机由于体型更小,部署更灵活,无需庞大的地面基础设施。EH216-S专门用于城市内或风景区短中程公共空中交通的需求。 我们在设计上的简单性原则是安全方法的基石。我们认为多旋翼设计可以增强操作安全性。此外,我们的EH216-S安全性通过了类型证书("TC")严格测试和验证,确保其满足监管标准和要求。相比之下,大多数同行采用的5座带驾驶员的倾转旋翼设计会增加更多复杂性和潜在认证风险,同时需要庞大的地面基础设施和座位数。 在伊航,我们选择了自动飞行,我们的EH216-S会根据指挥控制系统平台预设的飞行路线进行操作,以确保安全高效,特别是在大规模运营时。这种方法显著降低了人为错误导致事故的风险。我们坚信自动eVTOL是将空中出行带给公众的关键。事实上,我们2016年1月推出的首款载人型号伊航184就是完全自动的。 总之,我们更小更灵活的飞机设计,对安全和设计简单性的重视,致力于自动飞行和集群管理,使我们成为行业领导者,满足城市地区的需求,引领UAM新时代。 问题2: 伊航的研发方法是什么? 胡一之:伊航的研发工作符合公司整体业务发展战略,没有出现过支出过高的情况。我们高度重视投资者对我们的信任,致力于不会浪费投资者资金在商业前景不明的研发项目上。我们致力于每个钱花得其所必须的理念推动我们识别和优先研发对商业成功至关重要的eVTOL产品和技术,同时充分利用中国广阔且成本效率高的供应链网络。 例如,如果有智能指挥控制中心管理所有飞行器,自动飞行器在城市交通中将更安全高效。因此,我们不断努力建立一个由有经验的工程师组成的团队,他们积累了为我们设计大规模指挥控制系统的丰富经验。今天,自动eVTOL的指挥控制技术已经成为伊航的核心技术优势之一。 我们的研发方法取得了优异成果且成本合理。截至2023年3月31日,我们在中国已获得331项无人机相关专利,在自动eVTOL研发方面成为全球领导者,自2017年以来的累计研发支出约为人民币6.551亿元。此外,我们的研发策略帮助我们在2023年从中国民用航空局获得世界上首个自动eVTOL产品的类型证书。我们的类...

美国时间2023年11月22日星期三上午8点,EHang控股有限公司(纳斯达克股票代码:EH)将发布其2023年9月30日截至的第三季度未经审计的财务业绩。 EHang管理团队将于2023年11月22日星期三美国东部时间8点、北京时间/香港时间2023年11月22日晚上9点主持财报电话会议。 参与电话会议的人员请使用以下链接完成在线注册流程。注册后,每个参与者将收到包含拨入信息和PIN号的电子邮件指示,以访问电话会议。 参与者在线注册:https://register.vevent.com/register/BIa55748e1f2f14620aa4cc19b6fc33d8e 会议电话录音和网络直播将在公司投资者关系网站http://ir.ehang.com/提供。 关于EHangEHang(纳斯达克股票代码:EH)是全球领先的城市航空运输(UAM)技术平台公司。我们的使命是为每个人提供安全、自动化和环保的空中出行。EHang为各行各业的客户提供无人机系统和解决方案:空中出行(包括旅客运输和物流)、智慧城市管理以及空中媒体解决方案。EHang于2023年获得中国民用航空局颁发的首个无人机eVTOL型号合格证。作为全球UAM行业 cutting-edge 无人机技术和商业解决方案的先驱,EHang将继续探索天空的边界,让飞行技术惠及智慧城市生活。欲知更多信息,请访问www.ehang.com。 安全港声明本新闻稿包含可能属于“前瞻性”声明的语句,这些声明可能受到1995年美国私人证券诉讼改革法案的“安全港”条款影响。这些前瞻性声明可能涉及但不限于我们对需求和产品及解决方案市场接受程度的预期、我们与战略合作伙伴的关系以及当前及潜在的诉讼。管理层基于当前预期、假设、估计和预测做出了这些前瞻性声明。尽管他们认为这些预期、假设、估计和预测是合理的,但这些前瞻性声明仅为预测,其中涉及众所周知和未知的风险和不确定性,其中许多超出管理层的控制范围。这些语句涉及风险和不确定性,可能导致EHang的实际业绩、表现或成就与任何未来业绩、表现或成就之间存在重大差异。 媒体联系人:pr@ehang.com投资者联系人:ir@ehang.com

第三届BioTech Breakthrough奖认可免疫学解决方案年度最佳 GC012F是一种采用FasTCAR技术的自体CAR-T细胞治疗,目前正在多种血液肿瘤以及自身免疫疾病的临床研究中评估 圣迭戈,中国苏州和上海,2023年11月08日 —— Gracell Biotechnologies Inc.(“Gracell”或“公司”,纳斯达克股票代码:GRCL)是一家致力于开发创新和高效细胞治疗药物以治疗癌症和自身免疫疾病的全球临床阶段生物制药公司。今天,Gracell宣布,其FasTCAR技术开发的GC012F自体CAR-T细胞治疗在BioTech Breakthrough奖中被评为“免疫学解决方案年度最佳”奖项。 自成立以来,Gracell一直在开发丰富的转化性CAR-T治疗管线,旨在将突破性的细胞治疗扩展到血液肿瘤、实体瘤和自身免疫疾病的治疗。GC012F是采用Gracell革命性的次日自体CAR-T细胞制造平台FasTCAR开发的CAR-T治疗候选药物,它将革新癌症和自身免疫疾病治疗。在一项正在进行的第1期研究者发起试验(IIT)中公布的数据显示,在22例新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)高风险且适合移植的患者中,GC012F获得了100%的总有效率和95%的MRD-sCR率。此外,Gracell还公布了GC012F在复发/反复多发性骨髓瘤(rrMM)和B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)治疗中的积极数据。该公司还在今年第二季度启动了一项IIT,以评估GC012F在治疗难治性系统性红斑狼疮(rSLE)中的疗效。 2022年,FasTCAR因其在解决行业障碍方面的潜力而获得了2022年Fierce生命科学创新奖生物技术创新类别奖。 Gracell首席执行官韦伟博士表示:“在过去十年中,免疫治疗领域取得了快速进步并获得了很有希望的结果。CAR-T细胞治疗正在改变血液肿瘤的治疗范式,并在自身免疫疾病中显示出初步但令人鼓舞的潜力。同时,也出现了围绕患者获得性和制造时间的挑战。Gracell致力于通过GC012F和FasTCAR解决这两大问题。凭借在多发性骨髓瘤和B细胞非霍奇金淋巴瘤报告的强有力数据,以及扩大到自身免疫疾病治疗的持续工作,我们感到荣幸能够在创新方法上获得认可,并期待将我们的治疗带给更多患者。” BioTech Breakthrough奖成立于2021年,由BioTech Breakthrough领先的独立市场情报组织评估和认可全球生命科学和生物技术领域的优秀公司、产品和服务。该年度奖项计划的使命是对生命科学和生物技术工具、服务和公司进行最全面系统的评估,每年都会收到来自生物技术创新领域最优秀和最具前瞻性公司的数千项提名。 关于BioTech BreakthroughBioTech Breakthrough奖隶属于Tech Breakthrough,...

纽约,2023年11月08日 -- BIMI国际医疗公司(纳斯达克股票交易所代码:BIMI)全资子公司菲尼克斯生物公司(Phenix Bio Inc.)宣布其“CUCA 3.0产品系列”正式通过中国免税集团(China Duty Free Group,简称CDFG)线上小程序销售平台上线。这一重要里程碑意味着CDF的2600万注册用户现在可以直接通过CDF购买菲尼克斯的产品,这实质上巩固了菲尼克斯与CDF于2023年8月1日生效的之前购买协议。 关于BIMI国际医疗公司 BIMI国际医疗公司(纳斯达克股票交易所代码:BIMI)是一家全球领先的医疗保健服务和创新医疗解决方案供应商,致力于改善患者结果和确保最高标准的医疗护理。凭借多元化的产品和服务组合,BIMI国际医疗公司致力于提升患者、医疗专业人员和机构整体医疗体验。欲了解更多信息,请访问www.usbimi.com。 关于中国免税集团 中国免税集团(CDFG)是中国规模最大、影响力最大的国有免税零售企业之一,拥有超过2600万注册用户。凭借遍布机场、港口码头和城市店铺的广泛网络,CDF致力于为旅客和消费者提供世界一流的购物体验,提供各种高品质产品和服务。 前瞻性声明 本新闻稿包含BIMI国际医疗公司根据1995年《私人证券诉讼改革法》作出的前瞻性声明。这些声明基于BIMI国际医疗公司管理层目前的信念和预期,但存在重大不确定因素。实际结果可能与前瞻性声明有重大差异。可能导致实际结果不同的因素包括但不限于兼并企业整合相关风险以及BIMI国际医疗公司在证券交易委员会申报文件中披露的其他风险和不确定性。BIMI国际医疗公司不承担更新这些前瞻性声明的义务,除非法律要求。 投资者关系联系人 BIMI国际医疗公司投资者关系部电子邮件:vinson@usbimi.com 电话:+1 949 981 6274

2023年11月08日 北京 — Cheer Holding, Inc. (原名Glory Star New Media Group Holdings Limited)(纳斯达克股票交易所代码:GSMG)("Cheer Holding"或"公司"),是一家领先的提供下一代移动互联网基础设施和平台服务的公司,今天宣布已将其法定名称从Glory Star New Media Group Holdings Limited改为Cheer Holding, Inc。 与名称变更相关,公司还将其普通股在纳斯达克资本市场的交易代码从“GSMG”变更为“CHR”。公司的认股权证将继续以“GSMGW”的交易代码交易。公司的普通股将从2023年11月9日市场开放时开始以新的名称和交易代码在纳斯达克资本市场交易。随着名称变更,公司的名称将与其主要产品保持一致,进一步提升公司的品牌识别度。 公司股东无需就名称和交易代码变更采取任何行动。公司普通股的CUSIP编号保持不变。 关于Cheer Holding, Inc. 作为中国领先的提供下一代移动互联网基础设施和平台服务的公司,Cheer Holding致力于构建一个将“平台、应用、技术和行业”整合为一个统一体的数字生态系统,从而创建一个利用AI技术的基于Web3.0的开放式新型商业环境。公司正在开发一个结合区块链、云计算、扩增实境和数字孪生等 cutting-edge技术的5G+VR+AR+AI共享宇宙空间。 Cheer Holding的产品和服务组合包括宽泛的产品和服务,例如极光智能云、CHEERS心电感应、CHEERS开放平台、CHEERS视频、CHEERS电子商城、CheerReal、CheerCar、CheerChat、CHEERS新鲜群购电商平台、数字创新研究院、CHEERS直播、系列综艺节目、IP短视频矩阵等。这些产品提供了各种应用场景,将“在线/线下”和“虚拟/现实”元素无缝融合在一起。 以“CHEERS+”为核心,Cheer Holding致力于巩固和强化其核心竞争力,实现长期可持续和可扩展增长。 欲了解更多信息,请访问http://ir.gsmg.co/。 前瞻性声明 本新闻稿中包含的某些陈述是“前瞻性陈述”,受美国1995年《私人证券诉讼改革法》意义上的“安全港”条款保护。本新闻稿中使用的词语如“估计”、“预计”、“预期”、“计划”、“打算”、“相信”、“寻求”、“可能”、“将”以及类似表达,以及这些表达的否定形式,旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述涉及众多已知和未知风险、不确定性和其他重要因素,其中许多位于公司控制范围之外,可能导致实际结果或情况与在前瞻性陈述中表达或暗示的情况大不相同。重要因素包括但不限于:管理增长的能力;识别和整合未来收购的能力;未来获得额外资金以资助资本支出的能力;一般经济和商业条件的波动...

公司将举办 电话会议和网络广播 今天,11月8日上午8点30分东部时间/下午2点30分中欧时间 IMA203数据重点介绍在美国皮肤癌研究学会今天11月8日举行的国际大会中的黑色素瘤患者 IMA203 GEN1 T细胞治疗靶向PRAME - 第1a期和A组临床试验更新继续良好耐受在推荐2期剂量下治疗的黑色素瘤患者中,确认客观反应率(cORR)为50%;部分持续反应时间超过15个月,中位随访时间14.4个月,中位持续反应时间未达到计划2024年进入注册型2期临床试验;根据最近获得的RMAT指定,正在与FDA进行讨论IMA203CD8 GEN2 T细胞治疗靶向PRAME - C组首次临床数据可控耐受性,剂量升级进行中初步临床活性:在3-4剂量水平期间,cORR为56%(5/9),总反应率(ORR)为58%(7/12);6例反应持续,最长超过12个月增强的药理学和不同的反应模式在卵巢癌、子宫癌、非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌等非黑色素瘤指示开始信号发现,优先使用IMA203CD8 GEN2现金和现金等价物超过5亿美元,现金足以支持至2026年;计划2024年全面更新细胞治疗和两种双特异性T细胞治疗的临床试验组合德克萨斯州休斯敦和德国图宾根,2023年11月8日- Immatics N.V. (纳斯达克股票代码: IMTX,"Immatics")今天宣布其在复发/难治实体瘤患者中进行的ACTengine® IMA203临床1期试验的中期数据更新。此次更新重点介绍IMA203 GEN1在黑色素瘤患者中的数据以及首次IMA203CD8 GEN2的临床数据。在推荐2期剂量下单药治疗IMA203 GEN1的1a期和1b期A组黑色素瘤患者显示,部分患者持续客观反应时间超过12个月,两个患者超过15个月,确认客观反应率(cORR)为50%(6/12)。与之前结果一致,IMA203 GEN1单药在总剂量达到10×109T细胞以下耐受性良好。此外,该公司第二代产品IMA203CD8的首批临床数据显示cORR为56%(5/9),显示增强的药理学和不同的反应模式,相比IMA203 GEN1。公司计划在黑色素瘤中开发IMA203 GEN1,并优先考虑使用IMA203CD8 GEN2在卵巢癌、子宫癌、非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌和其他肿瘤类型进行开发。这些关于IMA203 GEN1在黑色素瘤中的数据将由德累斯顿大学医院马丁·韦姆克教授(Martin Wermke, MD)今天在美国费城举行的第20届国际皮肤癌研究学会大会(11月6日-9日)上进行介绍。他是ACTengine® IMA203 T细胞治疗临床试验的协调调查员。此外,马丁·韦姆克医生将与Immatics医疗总监塞德里克·布里滕(Cedrik Britten, MD)共同在今天下午8点30分东部时间/下午2点30分中欧时间进行电话会议和网...