(SeaPRwire) – 上海, 2025年12月30日 — 全产业链创新驱动的生物制药公司迈威生物（688062.SH）宣布，其自主研发的针对病理性瘢痕的创新抗IL-11单克隆抗体（研发代码：9MW3811）Ⅱ期临床试验近日在中国完成首例患者给药，成为全球首个针对病理性瘢痕开展临床试验的IL-11靶向药物候选。
该Ⅱ期临床试验（CTR20254857）旨在评估9MW3811在病理性瘢痕患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。首例患者在上海交通大学医学院附属第九人民医院给药。此前，9MW3811已在澳大利亚和中国健康受试者中完成Ⅰ期临床试验，结果显示安全性良好，半衰期超过一个月。
白细胞介素-11（IL-11）是一种在慢性炎症和纤维化相关疾病中起关键作用的细胞因子，广泛参与多个器官的纤维化过程。临床前研究显示，9MW3811在肺纤维化等多种模型中展现出显著疗效，并在纤维化相关疾病如肥厚性瘢痕和异常子宫出血中显示出潜在应用价值。特别是在人源瘢痕疙瘩动物模型中，9MW3811能有效缓解皮肤纤维化过程，缩小已形成瘢痕的体积。目前，肥厚性瘢痕和瘢痕疙瘩缺乏有效治疗药物，临床需求未被满足，9MW3811有望为患者带来新的治疗选择。
关于迈威生物
迈威生物（688062.SH）是全产业链创新驱动的生物制药公司，致力于为全球医疗需求提供更有效、可及的疗法，聚焦肿瘤和衰老相关疾病。迈威生物的使命是“探索生命，惠益健康”，愿景是“创新，从理念到现实”。更多信息请访问。
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来源：迈威生物
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