BioDlink荣获2026年亚太生物制药卓越奖“年度新兴CDMO”奖项

• BioDlink凭借其在复杂生物制剂和ADC开发方面的创新，被评为“年度新兴CDMO”。
• 该奖项认可了其专有技术平台、可扩展的制造能力以及已完成超过100次审计的成熟质量体系。

(SeaPRwire) –   中国苏州，2026年3月13日 — BioDlink，一家创新驱动型合同开发与制造组织（CDMO），今日宣布它在由IMAPAC组织的亚太生物制药卓越奖中被评为“年度新兴CDMO”。

由IMAPAC主办的亚太生物制药卓越奖旨在表彰亚太地区生物制药行业的卓越成就与创新。该奖项认可那些在推动生物制药开发和制造方面展现出卓越技术能力、运营卓越性和领导力的组织。通过表彰这些成就，该项目突出了那些正在塑造全球生物制药生态系统未来的公司。

这一认可凸显了BioDlink作为全球生物制药创新者值得信赖的开发和制造合作伙伴的日益重要的角色。该公司为复杂生物制剂和抗体药物偶联物（ADC）提供集成解决方案，支持从早期研究和技术评估到工艺开发、分析开发和制造的各个阶段的项目。

BioDlink的能力得到一系列专有技术平台的支持，这些平台旨在提高开发效率和可扩展性。其中包括 GL-DisacLink^®（一种联合开发的偶联平台，通过简化的酶促偶联策略简化ADC制造）；BDKcell（一种细胞系开发平台，在标准补料分批工艺中为多种生物制剂模式提供高表达性能，包括单克隆抗体、双特异性抗体、融合蛋白和纳米抗体）；以及 BDKLyo（一种数字智能冻干工艺计算平台，利用预测模型加速开发并实现更高效的放大，帮助合作伙伴更快、更有信心地达到关键生产里程碑）。

除技术平台外，BioDlink持续扩展其开发和制造基础设施，以支持跨多个开发阶段的全球项目。该公司为复杂生物制剂提供可扩展的生产能力，在保持一致质量标准的同时，实现从早期开发到制造的高效过渡。

质量始终是BioDlink运营的核心。该公司采用符合国际监管期望的强大质量管理体系，拥有超过100次客户和监管审计的成功记录，为全球项目提供可靠的开发、制造一致性和监管准备支持。

随着全球对先进生物制剂和抗体药物偶联物的需求持续增长，BioDlink致力于加强其技术平台、扩展制造能力，并深化与全球生物制药生态系统合作伙伴的合作，以帮助更快地为患者带来创新疗法。

关于BioDlink Biopharm Co., Ltd.

BioDlink（1875.HK）是一家全球领先的CDMO，专注于生物制剂和生物偶联物（ADC/XDC）。公司总部位于苏州，在上海和北京设有中心，提供从早期研发到商业制造的全面集成端到端服务。

凭借其一体化集成平台和专有技术——如用于快速细胞系开发的BDKcell®和用于位点特异性偶联的GL-DisacLink®——BioDlink帮助合作伙伴加快开发、提高效率并降低成本。

该公司拥有四条商业生产线，具备大规模无菌灌装能力，并以符合全球GMP的质量体系为支撑，该体系已获得日本PMDA认证，并支持在中国、印度尼西亚、尼日利亚、巴基斯坦、哥伦比亚和 玻利维亚的产品审批。

秉承“质量第一、创新驱动、合作共赢”的理念，BioDlink致力于促进全球获得下一代生物制剂，并在全球范围内建立可信赖的合作伙伴关系。

欲了解更多信息，请访问：https://www.biodlink.com/

来源 BioDlink Biopharm Co., Ltd.