Optimi Health 完成澳大利亚授权处方计划下的 MD-MA 创伤后应激障碍治疗出口

(SeaPRwire) –   不列颠哥伦比亚省温哥华–(2026年2月9日) – (CSE:OPTI) (OTCQX:OPTHF) (FSE: 8BN) (“Optimi”或“公司”)，一家获得加拿大卫生部许可的药物精神活性药物生产商，今日报告称，公司已于2026年完成了其在澳大利亚授权处方者计划下首次出口MD-MA胶囊。

此次出口包括1,000粒Optimi的MD-MA胶囊，标准剂量为60毫克，用于治疗创伤后应激障碍（PTSD）的授权临床项目。此次出口是在Optimi完成了2026年首次生产周期，并获得所需的澳大利亚进口许可证和加拿大卫生部出口许可证后进行的国际运输。

根据标准的临床方案，此数量的MD-MA足以支持在MD-MA辅助治疗项目中进行超过300次的授权PTSD治疗。

患者报告结果（PROs）正在由Mind Medicine Australia收集，该公司正在开发迄今为止最全面的关于MD-MA辅助治疗PTSD的真实世界证据（RWE）数据集。

根据现行框架，澳大利亚退伍军人事务部（DVA）在符合项目要求的情况下，将报销与MD-MA辅助治疗相关的费用。

根据澳大利亚统计局的数据，澳大利亚约有200万人患有PTSD，约占总人口的7.9%，其中退伍军人和一线响应者患病率较高。

Optimi持有加拿大卫生部颁发的药品生产许可证，该许可证授权生产MD-MA胶囊用于受管制的治疗用途，包括在当地主管部门允许的情况下治疗创伤后应激障碍（PTSD）。

公司在澳大利亚的许可药房合作伙伴作为进口商和全国分销商，根据当地法规要求向澳大利亚各地的授权诊所供应。此次交付使参与的诊所能够为符合条件的患者继续进行MD-MA辅助治疗。

临床医生、医院网络和授权项目可联系Mind Medicine Australia获取有关获取信息的咨询：info@mindmedicineaustralia.org.au。

对于澳大利亚以外的全球咨询，请联系investors@optimihealth.ca。

如需查看此图的增强版本，请访问：

关于Optimi Health Corp.

Optimi Health Corp. (CSE:OPTI) (OTCQX:OPTHF) (FSE: 8BN) 是领先的心理健康治疗处方精神活性药物生产商。作为一家获得加拿大卫生部许可、符合GMP标准的制药生产商，Optimi在不列颠哥伦比亚省的两处占地10,000平方英尺的工厂生产经过验证的MD-MA和植物性赛洛产品，为受监管的渠道提供活性药物成分和成品剂型，其产品目前通过授权处方者计划在澳大利亚市场用于处方使用，并通过特殊通道计划在加拿大使用。更多信息，请访问www.optimihealth.ca。

前瞻性声明

本新闻稿包含加拿大证券法规意义上的前瞻性声明和前瞻性信息（统称为“前瞻性声明”），包括关于精神活性药物在有保险的心理健康护理中的作用。前瞻性声明必然基于管理层认为合理的一系列估计和假设，但这些估计和假设本身就面临重大的商业、经济和竞争不确定性以及偶发事件，其中一些是未知的。任何表达或涉及对预期、信念、计划、目标、假设或未来事件或业绩的讨论的陈述（通常，但不总是，通过使用诸如“很可能导致”、“预期”、“预期”、“将继续”、“预计”、“预期”、“相信”、“估计”、“打算”、“计划”、“预测”、“预测”、“战略”、“目标”和“前景”等词语或短语）并非历史事实，可能构成前瞻性声明。这些陈述可能涉及估计、假设和不确定性，这些因素可能导致实际结果或成果与前瞻性声明中表达的结果或成果存在重大差异。不能保证这些预期将被证明是正确的，本新闻稿中包含的此类前瞻性声明不应被过度依赖。这些陈述仅在发布之日有效。

前瞻性声明基于一系列假设，并面临许多风险和不确定性，其中许多风险和不确定性超出了公司的控制范围，这些风险和不确定性可能导致实际结果和事件与此类前瞻性声明中披露或暗示的结果和事件存在重大差异。此类风险因素包括但不限于公司在SEDAR+档案中可获得的持续披露文件中讨论的因素。除非适用法律明确要求，否则公司不承担更新或修改任何前瞻性声明的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，除非法律要求。新因素会不时出现，公司无法预测所有这些因素或评估每个因素的影响，或任何因素或因素组合可能导致结果与任何前瞻性声明中的结果存在重大差异的程度。本新闻稿中包含的任何前瞻性声明均以本警示声明为限。

加拿大证券交易所和加拿大投资监管组织均不对本新闻稿的充分性或准确性负责。