SYDNEY, Jun 7, 2022 - (亚太商讯 via SEAPRWire.com) - Novotech是亚太地区领先的生物技术临床研究机构，近期入驻美国，助力Endpoints ASCO 2022年专家组，加速中国和美国临床试验进程。 点击此处注册 https://asco22.endpts.com/6月7日星期二上午11点至11点45分（东部时间）（本地时间1点至1点45分）ASCO Novotech展位号：14115本次虚拟会议将介绍中国临床试验及基础设施建设的最新情况，而Novotech的分散式临床试验合作伙伴Obvio Health也将参会介绍以患者为中心的肿瘤学研究设计与执行策略。据Endpoints ASCO会议所述：“中国和美国是世界上最大的肿瘤学研究目的地，两国之间的临床研究交流贯穿早期至晚期试验阶段，加速了临床试验的进程，保证了多区域临床试验数据包的未来监管应用。Novetech将通过经验丰富的临川专家团队分享生物技术成功战略，承担全球临床试验计划。”专家组包括如下人员：- 上海东方医院肿瘤科教授Jin Li- 天演药业创始人、首席执行官兼董事会主席Peter Luo- Novotech中国临床数据中心总监兼首席营销官Vivian Gu- Novotech美国营业总监Nancy Snowden- ObvioHealth SPRIM首席执行官兼董事会主席Susan Dallabrida审核：Arsalan Arif， Endpoints News出版人兼创始人 中国为加速临床试验提供了一个令人信服的解决方案，尤其是在肿瘤学领域，拥有庞大的患者群体和世界级的 KOL。根据全球数据白皮书: 与美国和欧盟相比，亚太地区临床试验的演变5* 过去 5 年，中国肿瘤学试验的增长（复合年增长率为 25%）超过了其他国家。这一增长与癌症发病率的显着增加、国内公司开发创新产品、专注于免疫肿瘤学以及在细胞治疗方面的领导地位有关. 中国也记录了最多的新试验，其次是美国。在中国，2017-2021 年期间，新试验的数量翻了一番。值得注意的是，中国的监管改革通过减少整体审查和流程加快了药品审批。 此外，在过去五年中，在亚太地区、美国和欧盟5 注册了超过 70,000 项新的临床试验。亚太地区是最大的贡献者，超过 50% 的试验其次是美国（29%）和欧盟五国（17%）。亚太地区已成为开展临床试验的首选目的地，因为其患者人数众多、易于遵守法规、开展研究的成本低、高质量标准和顶级临床站点的存在。本月早些时候，Novotech 宣布收购美国 CRO、NCGS，作为其全球客户群的美国服务扩展计划的一部分。Novotech 在亚太地区以提供全方位服务、高质量的快速临床试验而享有盛誉，现在可以在美国为其生物技术客户提供临床服务，以支持后期的全球研究。NCGS 于 198...