Interlinked AB与欧洲、中东和北美地区的签约分销商达成协议

(SeaPRwire) –   斯德哥尔摩, 2026年1月12日 —— 拥有专利安全连接器技术的瑞典医疗科技公司Interlinked AB今日宣布，已在三大洲签署销售分销商协议，覆盖欧洲、中东和北美的多个国家。这些协议包含具有约束力的最低采购量承诺。

这些协议标志着Interlinked在国际商业扩张方面迈出了明确的一步，并在多个医疗体系中建立了可重复的、以分销商为主导的销售模式。

Interlinked的安全连接器平台ReLink / LinkUS旨在通过减少可避免的伤害、临床干扰和相关的下游医疗成本，减少导管意外脱落并降低侵入性手术的风险。

“这些协议证实我们的技术已从验证阶段进入商业执行阶段，”Interlinked AB的首席执行官兼联合创始人卡特里娜·赫德贝克表示，“随着三大洲的分销商承诺到位，我们的重点是在已锁定的市场中进行交付、表现和扩张。”

下一步

Interlinked的近期优先事项包括：

• 与已签约分销商进行商业推广
• 在现有签约区域内扩张
• 继续与选定重点市场的其他分销商接触
• 获取增长资本以支持完成合同订单和国际扩张

联系

首席执行官卡特里娜·赫德贝克

关于Interlinked AB

Interlinked AB是一家瑞典医疗科技公司，开发专注于降低侵入性医疗程序风险的专利安全连接器技术。该公司的平台减少导管意外脱落，提高患者安全性，并降低医疗提供者可避免的临床和运营成本。Interlinked在欧洲、中东和北美开展国际业务，有签约商业活动。

关于ReLink / LinkUS

ReLink / LinkUS是一种安全连接器平台，旨在通过在外部有害力量下保持系统完整性来减少导管意外脱落。该平台获准用于肾造口引流、静脉输液治疗和兽医护理，并已在各种护理环境中得到临床验证。该技术获得所有适应症的CE-MDR认证，并在排水方面获得FDA注册。选定的ReLink配置在欧洲获准军民两用。

北美重点

在北美，Interlinked的商业重点是LinkUS Drain，这是一种专为肾造口引流导管设计的安全连接器。肾造口护理中导管意外脱落是一种高成本、可避免的并发症，通常导致重新插入程序、感染风险、长期护理和额外的下游干预。

虽然现有程序代码报销导管重新插入的费用，但它们没有涵盖脱落事件的全部经济影响，通常包括成像、程序资源、延长住院时间和并发症管理。因此，医疗提供者往往承担总成本的很大一部分。

LinkUS Drain定位为一种降低风险的安全装置，解决与脱落相关的临床和运营后果。该产品已获得FDA注册，曾在介入放射学会上展示，并得到目前正在进行的美国相关出版物的支持。

作为北美扩张的一部分，Interlinked正在积极与美国的LinkUS Drain分销合作伙伴接触。

本信息由Cision提供

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